Помощь Екатерине Виноградовой из Кобрина

Катя Виноградова из Кобрина учится в первом классе. Только девочка не ходит в школу вместе с другими ребятами: больше года она передвигается на инвалидной коляске из-за тяжелого генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии 2-го типа.
С таким диагнозом ребенок постепенно лишается возможности передвигаться, стоять, сидеть, а затем и вовсе глотать и дышать. Без лечения девочка может не дожить до совершеннолетия.
Остановить прогрессирующую болезнь может препарат Zolgensma, который спасает жизнь двигательных нейронов и позволяет детям расти и развиваться. К сожалению, стоимость препарата составляет 1 817 500 долларов. Однако Zolgensma вводится детям весом до 21 килограмма. Сейчас вес Катюши приближается к отметке в 19 килограммов.
Я умоляю вас помочь спасти жизнь малышки! – обращается ко всем неравнодушным мама девочки Оксана Виноградова. – Времени на сбор средств катастрофически мало.